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不言而喻，跟蹤工作流程對于現代實驗室至關重要。如果沒有可靠的方法來管理樣品及其相關數據，實驗室就無法證明其符合監管標準或確保實驗室活動生成的信息的準確性，更不用說在整個服務鏈中有效共享數據了。

顯然，迫切需要一種可以協助實驗室操作進行這些工作的系統。這種需求推動了實驗室信息管理系統(LIMS) 的發展，該系統本質上是軟件驅動的組織工具，提供各種功能來幫助此類設施管理其運營。

什么是lims實驗室管理系統？

根據行業不同，有多種LIMS 解決方案：食品和飲料測試、水和廢水、農業等。

lims 實驗室管理系統是一款軟件，旨在自動化實驗室內的數據處理操作，并促進其與涉及數據交換的其他系統的集成。

LIMS 實驗室管理系統利用標準化提高了數據報告及其進一步分析的效率，同時保持數據的高質量水平。此外，LIMS 使實驗室能夠遵守美國食品藥品監督管理局(FDA)、國際標準化組織(ISO) 等機構的多項質量和安全法規。

盡管LIMS 不斷擴展其功能，從而改變了系統的定義方式，但我們可以確定其基本功能，重點關注核心功能—— 高效樣品管理。

實驗室工作人員收到樣品后，用客戶數據進行登錄。

注冊過程涉及用獨特的條形碼標記樣品以供進一步跟蹤。 lims 實驗室管理系統生成包含用于讀取和提取數據的點的條形碼。通過監管鏈(CoC) 計劃，實驗室還分配角色和組來規定對特定數據記錄的訪問及其管理。

CoC通過跟蹤和記錄測試過程中的每個步驟以及涉及的每個實體來確保測試結果的準確性。

此階段，lims實驗室管理系統將生成一系列即席報告，包括登錄報告和樣本狀態、樣本跟蹤報告。實驗室工作人員還會掃描支持文檔或將所需文件附加到樣本的電子文件中。

實驗室不想錯過采樣活動。因此，他們使用LIMS 每天、每周、每月、每季度、半年或每年自動安排樣品。 lims實驗室管理系統會提醒實驗室工作人員在檢測前需要準備樣本采集套件。

利用GIS（地理信息系統）功能和樣品標識符，LIMS 實驗室管理系統能夠跟蹤樣品狀態和位置。樣品保存在指定的冰箱中。這就是為什么在某些情況下還需要跟蹤樣品所經歷的冷凍和解凍循環的原因。位置規格可以細化為架子、機架、盒子、行和列。

分析完成后，lims實驗室管理系統從儀器中提取輸出文件，并以所需的輸入格式對其進行解析，以進行操作的質量控制評估。有時可以根據監管鏈分配或其他安全功能來管理對儀器數據的訪問。

LIMS 通過繪制結果圖表并為所選數據創建控制圖來衡量測試結果的價值。系統將測試配置為包括QC、Matrix Spike、空白、重復、替代、Matrix Spike 重復等。實驗室工作人員可以手動輸入控制限值或使用LIMS 從歷史限值中得出控制限值。

lims實驗室管理系統將審核和報告功能集成到實驗室中，LIMS根據數據錄入標準編譯結果，拖放到報告模板中，分發給指定方。

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